老鼠特別多的時(shí)候，對(duì)于生活會(huì)造成很大的影響，如果是在一些工廠當(dāng)中，也會(huì)形成非常大的破壞力，這對(duì)于整個(gè)公司可能會(huì)帶來(lái)不必要的損失。不少的地方，為了解決老鼠的這種隱患，想了各種辦法，但是最終可能都有點(diǎn)無(wú)濟(jì)于事的意思。在這種情況之下，我們選擇殺蟲(chóng)滅鼠公司，真的就能夠起到作用嗎？

人體對(duì)衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑的暴露途徑人體可以經(jīng)口、皮膚接觸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑進(jìn)入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑通常是由于zi殺或意外攝入，其會(huì)造成嚴(yán)重的中毒反應(yīng)，甚至死亡。而慢性的低劑量接觸則通常通過(guò)被殺蟲(chóng)劑污染的食物或水、工作暴露、不當(dāng)使用和存放等。皮膚接觸被認(rèn)為是鼓可能的潛在暴露途徑，而如果使用氣霧型或噴射型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的報(bào)告顯示，每年大約有300萬(wàn)人由于滅鼠殺蟲(chóng)劑中毒而住院，其中又有約22萬(wàn)人因此死亡。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家，尤其是南亞地區(qū)。或許是由于在熱帶地區(qū)，人們習(xí)慣每天使用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑控制蚊蟲(chóng)，從而增加了暴露機(jī)會(huì)。

衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑安全性評(píng)價(jià)方法由于衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑的安全性評(píng)價(jià)研究涉及滅鼠殺蟲(chóng)劑不同的使用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測(cè)試環(huán)境，人群不同的暴露水平，和選擇合適的毒理學(xué)終點(diǎn)，這些都使得評(píng)價(jià)過(guò)程并不簡(jiǎn)單。1991年6月我國(guó)正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法”，并于1996年1月1日起以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。

農(nóng)藥四階段毒理學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目通常分四階段，第一階段包括:急性毒性試驗(yàn)，急性眼、皮膚豁膜刺激試驗(yàn)和皮膚致敏試驗(yàn)，用于測(cè)試一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲(chóng)劑短期暴露的影響。其目的有計(jì)算殺蟲(chóng)劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的半數(shù)致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測(cè)定滅鼠殺蟲(chóng)劑對(duì)哺乳類(lèi)動(dòng)物眼和皮膚是否有刺激或腐蝕作用及其強(qiáng)度，確定滅鼠殺蟲(chóng)劑是否有變態(tài)反應(yīng)性。

第二階段包括:蓄積毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)，試驗(yàn)項(xiàng)目包括原核細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(體細(xì)胞和生殖細(xì)胞)染色體畸變分析等。其目的為了解滅鼠殺蟲(chóng)劑的蓄積毒性強(qiáng)弱，測(cè)試滅鼠殺蟲(chóng)劑對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響。

第三階段包括:亞慢性毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)，用于測(cè)試較長(zhǎng)時(shí)間滅鼠殺蟲(chóng)劑反復(fù)暴露的影響，周期一般為30 - 90 d。其目的可初步確定無(wú)作用劑量和最小有作用劑量以及劑量一反應(yīng)關(guān)系，了解殺蟲(chóng)劑在體內(nèi)的吸收、分布和排泄速度。

第四階段包括:鼠類(lèi)慢性毒性(致癌)試驗(yàn)，用于測(cè)試長(zhǎng)時(shí)間滅鼠殺蟲(chóng)劑反復(fù)暴露的影響，一般為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其目的可以確定慢性閩劑量、無(wú)作用劑量，為制定人類(lèi)接觸該滅鼠殺蟲(chóng)劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。    

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